艾本德核酸蛋白測定儀BioPhotometers 系列的第三代產品。 該款儀器體積小巧,具備多種固定波長,數據獲取和處理快速而簡便。 對于特定方法,記錄額外測量結果,并以圖表的方式顯示,從而更容易且更快地鑒別雜質。
產品型號:BioPhotometer D30 訪問次數:2793 更新時間:2019-04-23艾本德核酸蛋白測定儀產品參數:
Eppendorf BioPhotometer® D30 | Eppendorf BioPhotometer®D30 | |
---|---|---|
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 µg/µL ,A = 0±30 ng/µL ,A = 1,±76 ng/µL (0.5 %) | – |
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®10 mm | 75 ng/µL - 4,545 ng/µL A = 0,±3 ng/µL A = 1,±7 ng/µL (0.5 %) | – |
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®2 mm | 379 ng/µL - 22,725 ng/µL A = 0,±15 ng/µL A = 1,±38 ng/µL (0.5 %) | – |
BSA 濃度范圍(適用 1 至 10 mm 光程長度) | 76 ng/µL - 45,450 ng/µL (BSA 因數為 1,515) | – |
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL | – |
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL | – |
dsDNA 濃度范圍(適用 1 至 10 mm 光程長度) | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
光源(吸收光) | 氙氣閃光燈 | – |
光源(熒光) | – | – |
光譜帶寬 | ≤4 nm | – |
光速接收器(熒光) | N/A | – |
吸光度測量范圍 | 0?A?–?3.0?A (260?nm) | – |
存儲方法 | >100 個方法程序 | – |
掃描 | 否 | – |
操作員指南語言 | 西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語 | – |
樣品光程長度 | 8.5 mm | – |
檢測器類型 | CMOS 二極管 | – |
比色皿槽 | 12.5?mm?×?12.5?mm | – |
波長 | 230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm | – |
波長范圍(吸收光) | 固定波長 (nm): 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 | – |
波長選擇增量 | 不適用 | – |
測量原理(吸收光) | 帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定 | – |
測量原理(熒光) | – | – |
溫度系統誤差 | – | – |
溫度隨機誤差 | – | – |
系統誤差(吸光度) | ±1 % (A = 1) | – |
系統誤差(波長) | ≤0.5 nm | – |
能耗 | 約 15?W,操作期間 約 5?W,顯示屏變暗后 | – |
熒光發射波長 I | – | – |
熒光發射波長 II | – | – |
熒光檢測范圍 | – | – |
熒光檢測隨機誤差 | – | – |
熒光激發波長 | – | – |
隨機誤差(吸光度) | ≤0.002,A?=?0 ≤0.005 (0.5?%),A?=?1 | – |
隨機誤差(波長) | ±1 nm | – |
接口 | › USB 主接口: 用于連接 U 盤和熱敏打印機 DPU-S445 › USB 設備接口用于連接計算機(即使沒有計算機也可實現所有功能) › 串行接口 RS-232: 用于連接熱敏打印機 DPU-414 › 以太網接口 RJ45: 用于連接網絡打印機或通過電子郵件直接從設備發送數據結果 | – |
電源 | 100?–?240 V, 50?–?60 Hz | 230 V, 50?–?60 Hz |
尺寸 (W?×?D?×?H) | 295?× 400?× 150?mm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in | – |
重量(不含附件) | 5.4 kg | – |
兩個測量點之間的間隔 | – | – |
測量時間范圍 | – | – |
溫控范圍 | – | – |
艾本德核酸蛋白測定儀產品介紹:
Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白測定儀是 Eppendorf BioPhotometer 系列核酸蛋白測定儀的第三代產品,已經成為生命科學領域的既定標準。具備多種固定波長,是進行快速且精確的日常檢測的理性工具。 該款儀器的軟件有明確的導航設計,數據獲取和處理快速而簡便。 超穩定的氘燈光源,無需預熱,完成一次檢測只需 5 秒。 原始和處理過的數據可清晰地顯示在大屏幕上,并且可直接導出為不同格式的文件。 Eppendorf 一次性 UVette® 比色皿小測量體積低至 50 µL,而 Eppendorf µCuvette® G1.0 的檢測體積甚至可達 1.5 µL。
核酸純化是分子實驗室的一項主要應用。 樣品的純度和均一性是下游應用的重要參考因素。 實際上,核酸樣品通過商品化試劑盒純化后,可以去除大部分細胞成分。 但是,仍有部分蛋白或有機溶劑成分殘留在洗脫液中,無法*去除。 當進行手工提取核酸時,提取過程中的化學試劑也會污染核酸樣品,如抽提中的苯酚或乙醇。 為了確保核酸樣品的小污染,有必要通過分光光度法進行樣品純度的驗證。 通過 230 nm、260 nm 和 280 nm波長處測定吸光度得到的比率值 (260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm),可清晰反映核酸樣品的純度水平。 以下數值代表純 DNA 樣品:
A260/A230 ≥ 2.0
A260/A280 = 1.8 – 2.0
一般而言,通過純度比可以很容易地確定 DNA 溶液的純度。 純度降低可能是由于樣品溶解于水中而非緩沖液中。 由于水和緩沖液具有不同的屬性,所測量樣品的吸光度會受到這種差異的影響。 由于這個原因,BioPhotometer D30 能夠記錄下以圖形顯示樣品吸收光特性的“純度掃描”,從而確??焖俣啽愕目梢曎|量控制此外,與 DNA 樣品有關的所有重要原始數據都以表格形式顯示。 表格可選擇地列出純度比(A260/A230 和 A260/A280)、吸光度值(原始數據)以及背景吸光度(例如 320 nm)。 因此,兩種顯示形式可以*互補,從而可以評估 DNA 樣品的質量。
Eppendorf BioPhotometer® D30 | Eppendorf BioPhotometer®D30 | |
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BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 µg/µL ,A = 0±30 ng/µL ,A = 1,±76 ng/µL (0.5 %) | – |
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®10 mm | 75 ng/µL - 4,545 ng/µL A = 0,±3 ng/µL A = 1,±7 ng/µL (0.5 %) | – |
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®2 mm | 379 ng/µL - 22,725 ng/µL A = 0,±15 ng/µL A = 1,±38 ng/µL (0.5 %) | – |
BSA 濃度范圍(適用 1 至 10 mm 光程長度) | 76 ng/µL - 45,450 ng/µL (BSA 因數為 1,515) | – |
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL | – |
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL | – |
dsDNA 濃度范圍(適用 1 至 10 mm 光程長度) | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
光源(吸收光) | 氙氣閃光燈 | – |
光源(熒光) | – | – |
光譜帶寬 | ≤4 nm | – |
光速接收器(熒光) | N/A | – |
吸光度測量范圍 | 0?A?–?3.0?A (260?nm) | – |
存儲方法 | >100 個方法程序 | – |
掃描 | 否 | – |
操作員指南語言 | 西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語 | – |
樣品光程長度 | 8.5 mm | – |
檢測器類型 | CMOS 二極管 | – |
比色皿槽 | 12.5?mm?×?12.5?mm | – |
波長 | 230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm | – |
波長范圍(吸收光) | 固定波長 (nm): 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 | – |
波長選擇增量 | 不適用 | – |
測量原理(吸收光) | 帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定 | – |
測量原理(熒光) | – | – |
溫度系統誤差 | – | – |
溫度隨機誤差 | – | – |
系統誤差(吸光度) | ±1 % (A = 1) | – |
系統誤差(波長) | ≤0.5 nm | – |
能耗 | 約 15?W,操作期間 約 5?W,顯示屏變暗后 | – |
熒光發射波長 I | – | – |
熒光發射波長 II | – | – |
熒光檢測范圍 | – | – |
熒光檢測隨機誤差 | – | – |
熒光激發波長 | – | – |
隨機誤差(吸光度) | ≤0.002,A?=?0 ≤0.005 (0.5?%),A?=?1 | – |
隨機誤差(波長) | ±1 nm | – |
接口 | › USB 主接口: 用于連接 U 盤和熱敏打印機 DPU-S445 › USB 設備接口用于連接計算機(即使沒有計算機也可實現所有功能) › 串行接口 RS-232: 用于連接熱敏打印機 DPU-414 › 以太網接口 RJ45: 用于連接網絡打印機或通過電子郵件直接從設備發送數據結果 | – |
電源 | 100?–?240 V, 50?–?60 Hz | 230 V, 50?–?60 Hz |
尺寸 (W?×?D?×?H) | 295?× 400?× 150?mm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in | – |
重量(不含附件) | 5.4 kg | – |
兩個測量點之間的間隔 | – | – |
測量時間范圍 | – | – |
溫控范圍 | – | – |